微生物檢測實(shí)驗室的設施

  微生物檢測實(shí)驗室的設施與設備是開(kāi)展微生物檢測的物質(zhì)基礎和保證。因此開(kāi)展微生物檢測實(shí)驗，離不開(kāi)實(shí)驗室設施與設備。但光有實(shí)驗室設施與設備，而沒(méi)有對實(shí)驗室設施與設備的性能進(jìn)行檢測的驗證，同樣起不到保證作用。

一、微生物檢測實(shí)驗室的設施與設備

  ①保證檢測的無(wú)菌環(huán)境設施與器械︰如潔凈室(無(wú)菌室)、無(wú)菌隔離系統、凈化工作臺等;

  ②保證檢測用實(shí)驗用品與用具的無(wú)菌(滅菌)設施或設備﹔如高壓蒸汽滅菌器、電熱恒溫干燥箱等;

  ③保證檢測細菌內毒素反應的器械用具∶如各種細菌內毒素反應測定儀;

  ④保證檢測中微生物能恒溫生長(cháng)與菌種保存的恒溫設備︰如恒溫培養箱、冰箱;

  ⑤各種實(shí)驗操作所用儀器∶全封閉薄膜過(guò)濾裝置、電動(dòng)勻漿儀、電熱恒溫水浴箱、離心機、天平、顯微鏡等;

  ⑥實(shí)驗操作所用的玻璃器具∶各種刻度吸管、移液管、容量瓶、試管、三角燒瓶、雙碟培養皿等常用玻璃器具;

  ⑦測量樣品中微生物菌落數或其他有關(guān)測量?jì)x∶如空氣浮游菌采樣器、空氣懸浮粒子計數器等。

二、潔凈室(無(wú)菌室)

  潔凈室(無(wú)菌室)是微生物檢測的重要場(chǎng)所與最基本的設施。它是微生物檢測質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎。因此它的設計要按國家標準一2013《潔凈廠(chǎng)房設計規范》、國家藥品監督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗所實(shí)驗室質(zhì)量管理規范(試行)》中第十八條規定執行。微生物實(shí)驗室潔凈室的施工、安裝、驗收應按國家標準GB 50591-2010《潔凈室的施工及驗收規范》執行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來(lái)講，更大量的工作是進(jìn)行正常管理到日常的使用。潔凈室(無(wú)菌室)的標準要符合GMP潔凈度標準要求。

  具體級別標準見(jiàn)下表。

  1、我國GMP實(shí)施指南提出的潔凈室（無(wú)菌室）級別

  2、潔凈室(無(wú)菌室)的使用管理要求

  (1）潔凈室(無(wú)菌室)要符合規范要求

  無(wú)菌室應采光良好、避免潮濕、遠離廁所及污染區。面積一般不超過(guò)10m2，不小于5m2；高度不超過(guò)2.4m。由1～2個(gè)緩沖間、操作間組成(操作間和緩沖間的門(mén)不應直對)，操作間和緩沖間之間應具備滅菌功能的樣品傳遞箱。在緩沖間內應有洗手盆、毛巾、無(wú)菌衣褲放置架及掛鉤、拖鞋等，不應放置培養箱和其他雜物;無(wú)菌室內應六面光滑平整，能耐受清洗消毒。墻壁與地面、天花板連接處應呈凹弧形，無(wú)縫隙，不留死角。操作間內不應安裝下水道。

  無(wú)菌操作室應具有空氣除菌過(guò)濾的單向流空氣裝置，操作區潔凈度100級或放置同等級別的超凈工作臺，室內溫度控制18～26℃，相對濕度45%～65%。緩沖間及操作室內均應設置能達到空氣消毒效果的紫外燈或其他適宜的消毒裝置，空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa，潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差大于10Pa。無(wú)菌室內的照明燈應嵌裝在天花板內，室內光照應分布均勻，光照度不低于300lx。緩沖間和操作間所設置的紫外線(xiàn)殺菌燈(2～2.5W/m3)應定期檢查輻射強度，要求在操作面上達40uw/cm2。不符合要求的紫外殺菌燈應及時(shí)更換。

  (2）建立使用登記制度

  微生物測檢驗室要建立使用登記制度。在登記冊中可設置以下項目?jì)热?如使用日期、時(shí)間、使用人、設備運行狀況、溫度、濕度、潔凈度狀態(tài)(沉降菌數、浮游菌數、塵埃粒子數)、報修原因、報修結果、清潔工作(臺面、地面、墻面、天花板、傳遞窗、門(mén)把手)、消毒液名稱(chēng)等。

  (3）建立使用標準操作規范(SOP)并嚴格管理

  SOP內容至少要有以下幾點(diǎn):

  1）規定凈化系統的運轉時(shí)間要求:每次實(shí)驗前應開(kāi)啟凈化系統使運轉至少1h以上，同時(shí)開(kāi)啟凈化臺和紫外燈。

  2）物品進(jìn)入潔凈室(無(wú)菌室)基本要求:凡進(jìn)人潔凈室(無(wú)菌室)的物品，必須先在第一緩沖間內，對外部表面用消毒劑消毒滅菌，再經(jīng)物流緩沖間、傳遞窗1h以上，及無(wú)菌空氣吹干后送入無(wú)菌室。注意帶纖維、易發(fā)塵物品不得帶進(jìn)凈化實(shí)驗室。無(wú)菌室內固定物品不得任意搬出。

  3）人員進(jìn)入潔凈室(無(wú)菌室)要求:實(shí)驗人員進(jìn)入潔凈室(無(wú)菌室)不得化妝、帶手表、戒指等首飾;不得吃東西、嚼口香糖。應清潔手后進(jìn)入第一緩沖間更衣，

  同時(shí)換上消毒隔離拖鞋，脫去外衣，用消毒液消毒雙手后戴上無(wú)菌手套，換上無(wú)菌連衣帽(不得讓頭發(fā)、衣等暴露在外面)，戴上無(wú)菌口罩。然后，換上或再戴上第二副無(wú)菌手套，在進(jìn)入第二緩沖間時(shí)換第二雙消毒隔離拖鞋。再經(jīng)風(fēng)淋室30s風(fēng)淋后進(jìn)入無(wú)菌室。

  4）溫濕度觀(guān)察要求:觀(guān)察溫度計、濕度計上顯示的溫濕度是否在規定的范圍內，并作為實(shí)驗原始數據錄在案。如發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)尋找原因，及時(shí)報修和及時(shí)報告實(shí)驗室主管，并將報修原因和結果記錄歸檔。

  5）沉降菌落計數與浮游菌測定要求:在每次實(shí)驗同時(shí)，對操作室和層流臺做微生物沉降菌落計數，將結果記錄在使用登記本上，并作為實(shí)驗環(huán)境原始數據記錄在實(shí)驗報告上。每周1次，或在無(wú)菌檢查等必要時(shí)，在每次實(shí)驗同時(shí)對操作室和凈化臺進(jìn)行浮游菌測定，將結果記錄在使用登記本上，并作為實(shí)驗環(huán)境原始數據記錄在實(shí)驗報告上。

  6）消毒要求:無(wú)菌室每周和每次操作前用0.1%新潔爾滅或2%甲酚液或其他適宜消毒液擦拭操作臺及可能污染的死角。

  方法∶用無(wú)菌紗布浸漬消毒溶液清潔超凈臺的整個(gè)內表面、頂面以及無(wú)菌室、人流、物流、緩沖間的地板、傳遞窗、門(mén)把手。

  消毒程序∶應從內向外，從高潔凈區到低潔凈區，逐步向外退出潔凈區域。然后開(kāi)啟無(wú)菌空氣過(guò)濾器及紫外燈殺菌1～2h，以殺滅存留微生物。在每次操作完畢，同樣用上述消毒溶液擦拭工作臺面，除去室內濕氣，用紫外燈殺菌30min。

  常用消毒劑的品種有:5～20倍稀釋的碘伏水溶液、0.1%新潔爾滅溶液、1：50的84消毒液、75%乙醇溶液、3%碘酒溶液、5%石炭酸(來(lái)蘇兒）消毒溶液、2%戊二醛水溶液、尼泊金乙醇消毒液等。

  所用的消毒劑品種與使用要進(jìn)行有效性驗證方可使用，并定期更換消毒劑的品種。

  尼泊金乙醇消毒液處方:對羥基苯甲酸甲酯21.5g ,對羥基苯甲酸丙酯8.6g，75%乙醇10.0ml.

  7）其他要求:如遇停電，應立即停止實(shí)驗，離開(kāi)無(wú)菌室。關(guān)閉所有電閘。重新進(jìn)入無(wú)菌室前至少開(kāi)啟機房運轉1h以上。

  (4）潔凈度檢查的要求與方法無(wú)菌室在消毒處理后，無(wú)菌試驗前及操作過(guò)程中需檢查空氣中菌落數，以此判斷無(wú)菌室是否達到規定的潔凈度，常有沉降菌和浮游菌測定方法。

  1）沉降菌檢測方法及標準:以無(wú)菌方式將3個(gè)營(yíng)養瓊脂平板帶入無(wú)菌操作室，在操作區臺面左、中、右各放1個(gè)；打開(kāi)平板蓋，在空氣中暴露30min后將平板蓋好，置32.5℃士2.5℃培養48h，取出檢查，3個(gè)平板上生長(cháng)的菌落數平均小于1個(gè)。

  2）浮游菌檢測方法及標準:用專(zhuān)門(mén)的采樣器，宜采用撞擊法機制的采樣器。一般采用狹縫式或離心式采樣器，并配有流量計和定時(shí)器，嚴格按儀器說(shuō)明書(shū)的要求操作并定時(shí)校檢，采樣器和培養皿進(jìn)入被測房間前先用消毒房間的消毒劑滅菌，使用的培養基為營(yíng)養瓊脂培養基或藥典認可的其他培養基。使用時(shí)，先開(kāi)動(dòng)真空泵抽氣，時(shí)間不少于5min，調節流量、轉盤(pán)、轉速，關(guān)閉真空泵，放入培養皿，蓋上采樣器蓋子后調節縫隙高度。置采樣口采樣點(diǎn)后，依次開(kāi)啟采樣器、真空泵，轉動(dòng)定時(shí)器，根據采樣量設定采樣時(shí)間。全部采樣結束后，將培養皿置32.5℃±2.5℃培養48h，取出檢查，浮游菌落數平均不得超過(guò)5個(gè)/m3.每批培養基應選定3只培養皿做對照培養。無(wú)菌操作臺面或超凈工作臺還應定期檢測其懸浮粒子，應達到100級(—般用塵埃粒子計數儀)檢測，并根據無(wú)菌狀況必要時(shí)置換過(guò)濾器。

  (5）定期進(jìn)行潔凈度再驗證定期(每季度、半年、1年)或當潔凈室設施發(fā)生重大改變時(shí)，要按國家標準GB/ T16292—16294-2010《醫藥工業(yè)潔凈室(區)懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》進(jìn)行潔凈度再驗證，以確保潔凈度符合規定，保存驗證原始記錄，定期歸檔保存，并將驗證結果記錄在無(wú)菌室使用登記冊上，作為實(shí)驗環(huán)境原始依據及趨勢分析資料。并定期對潔凈室的環(huán)境檢測數據進(jìn)行趨勢分析和評估，根據評估結果，了解潔凈室設施環(huán)境質(zhì)量的穩定狀況及變化榜勢，決定是否有必要修訂相應的警戒和糾偏限度。

  (6）定期更換新的紫外燈管、更換凈化系統的初效、中效、高效頭定期(至少每年1次)更換新的紫外燈管，以確保紫外燈管滅菌持續有效，并同時(shí)在使用登記本上做好更換紀錄，定期歸檔保存。至少2年1次，或按潔凈度驗證實(shí)際情況，定期更換初效、中效、高效頭，以確保凈化系統的功能持續有效，并同時(shí)在使用登記本上做好更換記錄，定期歸檔保存。

  (7）使用過(guò)程中應盡可能減少人員的走動(dòng)或活動(dòng)平時(shí)實(shí)驗室內應盡可能減少人員的走動(dòng)或活動(dòng)，同向潔凈室的門(mén)要關(guān)閉或安裝自動(dòng)閉門(mén)器使其保持關(guān)閉狀態(tài)。

  (8）潔凈度不符合規定時(shí)，應立即停止使用，尋找原因，徹底清潔，必須經(jīng)潔凈度再驗證符合規定后才再使用，并同時(shí)將情況記錄在無(wú)菌室使用登記冊上，定期歸檔保存。

  (9）對進(jìn)入的外來(lái)人員或維修人員進(jìn)行指導和監督非微生物室檢驗人員不得進(jìn)入潔凈室(無(wú)菌室)，對必須進(jìn)入的外來(lái)人員或維修人員要進(jìn)行指導和監督。

  (10）潔凈室(無(wú)菌室)的日常管理建立安全衛生值日制度，一旦發(fā)現通風(fēng)系統、墻壁、天花板、地面、門(mén)窗及公用介質(zhì)系統等設施有損壞現象，要及時(shí)報告并采取相應的修復措施，并保存記錄及時(shí)歸檔。從潔凈室(無(wú)菌室)環(huán)境中檢測到的微生物應能鑒別至屬或種，保留鑒別實(shí)驗原始記錄及菌種，作為無(wú)菌生產(chǎn)、無(wú)菌檢查潔凈室環(huán)境質(zhì)量、消毒劑有效性評估及污染源調查的依據，并且也是為無(wú)菌檢查陽(yáng)性結果的調查提供第一手資料。

三、局部100級控制室

  微生物檢測實(shí)驗室離不開(kāi)對標準菌種以及所檢測的菌種進(jìn)行各種處理，如轉接種、制備、鑒定、保藏和進(jìn)行方法學(xué)驗證;或對培養基靈敏度檢查及陽(yáng)性對照用菌株的接種以及抗生素效價(jià)測定用菌種的制備等;或必要時(shí)對樣品中檢出的或從潔凈環(huán)境中分離到的微生物進(jìn)行分類(lèi)鑒別，此外有些實(shí)驗還要自制生物指示劑。這些活動(dòng)就直接要接觸處理微生物菌種，如果菌種控制或操作不當，會(huì )導致實(shí)驗室環(huán)境污染或菌種間交叉污染。因此，菌種處理和微生物鑒別室必須與其他的微生物檢查用潔凈室嚴格分開(kāi)。

  局部100級控制室通常應是由1個(gè)半無(wú)菌操作間和1個(gè)緩沖間組成的無(wú)菌室設施。室內安裝滅菌紫外燈。按實(shí)驗微生物性質(zhì)的需要保持對該室的相對正壓或相對負壓。半無(wú)菌操作室的潔凈度要求為10000級，凈化層流臺作為操作時(shí)的局部要求為100級潔凈度，必要時(shí)可改用生物安全柜內進(jìn)行，有關(guān)微生物暴露性棵作活動(dòng)盡可能在生物安全柜內進(jìn)行。菌種處理和微生物鑒別室的環(huán)境檢測及使用管理的要求與潔凈室的基本要求相同。每次試驗結束后要對無(wú)菌室、層流臺或生物安全柜及整個(gè)實(shí)驗室環(huán)境進(jìn)行消毒，人員離開(kāi)后，打開(kāi)紫外燈消毒。所有與菌種相關(guān)的試驗廢棄物均應經(jīng)過(guò)滅菌處理(在121℃下處理30min以上)后方可丟棄。

  使用管理中應注意制定與菌種處理相關(guān)的標準操作規程。此外，還包括生物安全柜的使用標準操作規程、帶菌廢棄物的處理標準操作規程以及環(huán)境消毒等的標準操作規程。

  本文來(lái)源于微信公眾號食品微生物檢測

上一篇：微生物學(xué)檢驗實(shí)驗室的規則及注意事項

下一篇：沒(méi)有了！