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    纖維素分解



    錄入時(shí)間:2020-5-9 13:56:07 來(lái)源:青島海博生物

    1.培養基

     

      (1)無(wú)機鹽基礎培養基

     

    NH4NO3

    1.0g

    CaCl2

    0.1g

    K2HPO4

    0.5g

    FeCl3

    0.02g

    KH2PO4

    0.5g

    酵母膏

    0.05g

    MgSO4.7H2O

    0.5g

    1000ml

    NaCl

    1.0g

    pH7.0~7.2

     

         分裝試管,121℃蒸氣滅菌20 min。

     

      (2)胨水基礎培養基

     

    蛋白胨

    5g

    NaCl

    5g

    自來(lái)水

    1000ml

     

         pH 7.0-7.2,分裝試管,121℃蒸氣滅菌20 min。

     

    2.接種

     

      測定纖維素水解有兩種做法。一種是將基礎培養基分裝試管,在培養基中浸泡一條優(yōu)質(zhì)濾紙,如新華一號濾紙。紙條寬度以易于放入試管為宜。紙條長(cháng)度約5- 7cm。測定好氧菌時(shí),應有部分紙條露于培養基液面外,測定厭氧菌時(shí),紙條應全浸泡于培養基中。接種培養基,應有不接種的空白對照。

      另一種做法是在基礎培養基中加0.8%的纖維素粉和1.5%的瓊脂。在培養皿(直徑9 cm)中先加15 ml 2%的水瓊脂,凝后加5 ml混有纖維素粉的瓊脂培養基,凝后點(diǎn)種。應接種不含纖維素的培養基作對照。

     

    3.觀(guān)察

     

      適溫培養1~4周觀(guān)察。

      (1)試管法:能將濾紙條分解成一團纖維或將濾紙條折斷或變薄者為陽(yáng)性,濾紙條無(wú)變化者為陰性。

      (2)平板法:菌落四周有較澄清的暈環(huán)者為陽(yáng)性,無(wú)暈環(huán)者為陰性。

      本文節選自《常見(jiàn)細菌系統鑒定手冊》第十四章。

     

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