(一)染劑
1.甲液
丹寧酸 |
5.0g |
FeCl3 |
1.5g |
福爾馬林(15%) |
2.0ml |
NaOH(1%) |
1.0ml |
蒸餾水 |
100ml |
2.乙液
AgNO3 |
2.0g |
蒸餾水 |
100ml |
待AgNO3溶解后,取出10 ml備用,向其余的90 ml AgNO3液中滴加濃氫氧化銨,則形成很濃的沉淀,再連續滴加氫氧化銨到剛溶解沉淀成為澄清溶液為止,再將取出的AgNO3液慢慢滴入,出現薄霧,經(jīng)輕搖后薄霧消失,繼續滴入AgNO3液直至薄霧剛不消失為止。
(二)玻璃片準備
選擇光滑無(wú)痕紋玻片,先用國產(chǎn)SDS液煮沸,為了充分接觸,將玻片置特制玻片架,煮沸30 min,然后冷卻,再放入洗液,浸泡過(guò)夜,用水沖去殘酸,最后用蒸餾水沖洗,瀝干水,再放入95%乙醇脫水,取出玻片,以火焰去乙醇,立即使用。
(三)菌種準備
需用新的培養物,一般用新制備斜面,接種后16-24h為宜。如長(cháng)期未移種,最好先連續移種活化2~3次。
(四)染色步驟
(1)涂片:在載玻片的一端滴一滴蒸餾水,用接種環(huán)挑取斜面上少許菌苔(注意不要挑上培養基),在載玻片的水滴中輕沾幾下,將玻片傾斜,使菌液緩慢流到另一端,然后平放在空氣中干燥。
(2)涂片干燥后,滴加甲液染10min,用蒸餾水沖洗,干燥或將殘水瀝干或用乙液沖去殘水后,加乙液染30-60s,加熱,使其稍冒蒸氣而染液不干,冷卻后用蒸餾水沖洗。
(五)結果觀(guān)察
鏡檢時(shí)多觀(guān)察幾個(gè)視野,菌體為深褐色,鞭毛為褐色。
(六)注意事項
(1)染液最好當日配制,次日使用效果差,染出的鞭毛色淺,一般第三日不能再使用此液。此法染鞭毛適于染較多的菌株。
(2)一定要充分洗凈甲液后再加乙液,否則背景很臟。
本文節選自《常見(jiàn)細菌系統鑒定手冊》第十二章。
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